- Fabricación de Pezas Metálicas: A Sínese do Encabexado Frío e Maquinado
- Descubrindo Ahorros de Custos: Escollias Intelixentes Entre Forxeado a Frío e Maquinado
- Opcións de Tratamento de Superficie para Extrusiones de Aluminio: Melhorando o Rendemento e a Estética nas Aplicacións Automóbiles
- Control de Calidade e Inspección das Extrusiones de Aluminio: A Clave para Produtos de Aluminio Automóbiles Premium
guía Completa do Proceso de Auditoría IATF 16949 2025 | Componentes Automóviles Shaoyi
Time : 2025-06-01
Shaoyi Metal Technology recibiu de novo a auditoría anual IATF 16949 en maio de 2025. Como empresa profundamente involucrada personalización de componentes automóviles , entendemos a importancia dos sistemas de xestión da calidade. Este artigo toma como liña principal a auditoría IATF 16949 e combina os anos de experiencia práctica de Shaoyi para desglosar os puntos clave da "Auditoría de Etapa 1" e "Auditoría de Etapa 2". Esperamos que isto poida axudar a proporcionar un guía de referencia eficiente e operativo para outras empresas que se preparan para a auditoría IATF 16949.
palabras Clave Principais e Líneas de Lectura
- Palabras Clave Principais: auditoría IATF 16949, fabricación de compoñentes metálicos automotivos, sistema de xestión da calidade
- Palabras Clave de Cauda Larga: puntos clave da auditoría da Etapa 1, proceso de auditoría da Etapa 2, auditoría de calidade na fabricación de compoñentes automotivos
- Esquema de Lectura
- Etapa 1: Auditoría de documentación e información básica
- Etapa 2: Xestión, Producción, Equipamento, Ferramentas e Auditoría de Calidade
- Conseixas de Preparación Eficiente
- Preguntas frecuentes
- Puntos clave da auditoría da Etapa 1
A primeira etapa da auditoría centra-se en verificar a "rastreabilidade", revisando documentos e datos capa por capa.
- Información relacionada co cliente
- Lista de clientes do sector automotriz e lista de requisitos especiais
- Rexistros de revisión de contratos/acordos
- Resumo de pedidos dos últimos 12 meses
- Documentos de planificación do sistema
- Lista de control de proceso, matriz de proceso e diagrama de relación
- Plan de control de riscos
- Manual de calidade, lista de documentos de procedemento e lista de rexistros
- Rexistros de auditoría interna
- Planes de auditoría do sistema, auditoría de proceso e auditoría de produto
- Plan de auditoría anual, informes de auditoría e rexistros de non conformidade
- Materiais de revisión da xestión
- Plan de revisión da xestión, actas das reunións, informes de revisión
- Indicadores de rendemento do proceso
- Obxectivos de calidade, análise do custo da calidade, indicadores de proceso e tendencias (durante 12 meses consecutivos)
- Rendemento dos clientes e proveedores
- Informes de reclamacións/devolucións do cliente en 8D e indicadores PPM
- Estatísticas PPM dos fornecedores e fretes excedentes
- Documentos de verificación do produto
- Croquis do cliente, documentos APQP
- Informes de probas de terceiros e rexistros de confirmación do cliente
Consexa: Prepara unha "lista de documentos" previamente para facilitar o acceso rápido por parte dos auditores.
conferencia de auditoría 16949
- Proceso de auditoría da etapa 2
A segunda etapa da auditoría fai-se no lugar, centrándose nos procesos e operacións "visibles".
1. Avaliación da xestión
- Análise ambiental: SWOT, macro (política/económica/cultural) e factores micro da industria
- Análise de risco: seguridade do produto, seguridade na produción, protección ambiental, etc.
- Planificación estratéxica: obxectivo estratéxico de 3-5 anos, planos de negocio anuais, KPIs departamentais
- Revisión de management: fojas de asistencia a reunións, informes de auditoría e rexistros de mellora contínua
2. Auditoría do Proceso de Producción
- Xestión do planeamento de produción: revisión de pedidos, ordes de produción e análise de capacidade
- Control de proceso: verificación do primeiro artigo, monitorización dos parámetros de proceso
- Control no local: división de áreas, xestión 5S, rexistros de cambio de turnos
3. Auditoría de equipos e ferramentas
- Xestión de equipos: listaxe de equipos, rexistros de mantemento/inspección diaria/reparación
- Xestión de ferramentas: deseño e desenvolvemento, rexistros de aceptación, inspeccións regulares de precisión
- Equipamento especial: rexistros de inspección anual e etiquetas de estado
4. Control de calidade Auditoría
- Procesos de inspección: inspección de materiais de entrada, inspección en proceso, informes de inspección de produtos terminados
- Xestión de produtos non qualificados: isolamento, accións correctoras e preventivas 8D
- Análise de datos: PPM, satisfacción do cliente, tendencias de taxa de devolución
Nota: O enfoque do auditoría da Etapa 2 é a "proba in situ". Todos os rexistros deben ser auténticos e facilmente rastreables.
Auditoría in situ de IATF16949
consejas eficientes de preparación
- Autoinspección previa á auditoría:
- Realiza unha auditoría interna segundo os requisitos de IATF 3 meses antes para identificar e corrixir rapidamente as non conformidades.
- Xestión centralizada de documentos:
- Mantén copias tanto electrónicas como en papel do "manual de calidade", dos "documentos de procedemento" e da "lista de rexistros", actualizados diariamente.
- Formación e simulación do equipo:
- Realiza de forma regular formación en xestión de calidade e puntos clave dos auditorías; simula auditorías antes da auditoría para mellorar a eficiencia na resposta.
- Materiais de referencia internos:
- Consulta o noso plan de auditoría interna para obter plantillas e exemplos.
- Seguimento dedicado para elementos pendentes:
- Estabelece un proceso de "8D closed-loop" para asegurar que as non conformidades da auditoría se corrixen no prazo de 48 horas.
v Preguntas máis frecuentes (FAQ)
P1: ¿Cada cantas veces se realiza a auditoría IATF 16949?
A1: As auditorías de vigilancia realizáronse normalmente anualmente. Mentres que as auditorías de re-certificación realizáronse cada tres anos.
Q2: Como seguir os incumprimentos atopados?
A2: Recoméndase enviar un informe preliminar de acción correctiva dentro de 48 horas e completar a verificación dentro de 30 días.
Q3: Están permitidos os documentos electrónicos durante a auditoría?
A3: Os auditores aceptan documentos electrónicos, pero deben ser imprimibles e visibles no local.
conclusión: Melhora Continua, Co-creación da Excelencia
Shaoyi continuará optimizando o seu sistema de xestión da calidade. Compartindo este guía completo do proceso de auditoría IATF 16949, esperamos axudar a máis empresas a prepararse para as auditorías de forma eficiente.
A xestión da calidade é unha travesía continua, e Shaoyi está disposta a traballar coas súas pares do sector para mellorar xuntos a calidade dos componentes automóviles.
Para máis apoio en auditorías e formación, por favor, visite a nosa páxina de formación e consultoría en calidade ou contacte con:
✉ [email protected]