PPAP құжаттарын қарапайым түсіндіру

Жаңа автокөлік бөлшегін іске қосқанда немесе бар бөлшекке кіші өзгеріс енгізгенде сіз әрқашан сапалы бөлшектерді жеткізе алатыныңызды тапсырыс берушіге қалай дәлелдейсіз? Осы жерде Ppap құжаттары қалай пайда болады. Егер сізде мынадай сұрақ туындаса: “ pPAP деген не ?” немесе шын өмірдегі өндірісте мағынасын түсінуге болатын түсінікті PPAP анықтамасын іздейтін болсаңыз, сіз дұрыс жерде тұрсыз.

PPAP анықтамасы мен мақсаты

PPAP — бұл Өндірістік Бөлшектерді Бекіту Процесі, яғни тауар немесе өндіріс процесін өзгертуден бұрын және кейін тауарлық инженерлік және сапа талаптарын тұрақты түрде қанағаттандыра алатынын көрсететін құжаттар мен дәлелдер жинағы.

Қарапайым сөзбен айтқанда, PPAP құжаттары — бұл жеткізушілердің барлық конструкциялық талаптарды түсінетінін және олардың процестері сәйкес келетін бөлшектерді шығара алатынын көрсету үшін клиенттерге (жиі автомобиль және әуежаңдар өнеркәсібінде) ұсынатын дәлелдер жинағы. Бұл құжаттар тек қағаздан тұрмайды, олар глобалды жабдықтау тізбегінде жоғары деңгейдегі сенімді қалыптастыру және сәтті іске қосуды қамтамасыз ету үшін маңызды рөл атқарады.

PPAP құжаттарының қауіп-қатерді қалай азайтатыны

Тапсырыс берушінің тиістідей жұмыс істемейтін, сәйкес келмейтін немесе ұзақ уақыт пайдалануға болмайтын бөлшектерді алғанын елестетіңіз. Уақыт, ақша және репутация тұрғысынан алғандағы шығын үлкен болуы мүмкін. PPAP құжаттары мыналар арқылы мұндай проблемалардың алдын алуға көмектеседі:

• Конструкциялық мақсаттың дәлелденуі : Барлық сызбалар, техникалық сипаттамалар мен талаптар толығымен түсінілгенін және келісілгенін растау.
• Процестің қабілеттілігін тексеру : Өндірістік процестердің дәлдік шегінде және сапа нормаларында бөлшектерді сенімді түрде шығара алатынын көрсету.
• Өзгерістерді бақылау : Инженерлік немесе технологиялық өзгерістерді енгізу алдында қарастырып, құжаттау және бекіту.
• Жеткізушінің дайындығын растау : Жеткізушінің жүйелері, бақылау шаралары мен командалары өндірісті кез-келген күтпеген жағдайсыз бастауға немесе қайта іске қосуға дайын екенін көрсету.

Осы мақсаттарға назар аудара отырып, PPAP құжаттары жеткізушілер мен тапсырыс берушілер үшін өнім шығарылғаннан кейін қымбатқа түсетін қателердің алдын алу құралы болып табылады (1Factory) .

APQP және PPAP байланысы

PPAP құжаттары сапа жоспарлауының кеңірек суретіне қалай сәйкес келеді? Осында АPQP — Алдын ала Өнім Сапасын Жоспарлау енеді. APQP жаңа өнімдер мен процестерді жоспарлау, дамыту және тексеру үшін құрылымдық әдістеме болып табылады. APQP-ны картаның өзі деп, ал PPAP-ны осы карта бойынша жүрген жолыңызды және күтілген нәтижелерге қол жеткізгендігіңізді дәлелдейтін соңғы бақылау нүктесі деп қарастырыңыз.

APQP кезінде командалар FMEA (Сәтсіздік Режимі және Әсерлерін Талдау), бақылау жоспарлары және процесс ағыны диаграммалары сияқты құралдарды пайдаланып, тәуекелдерді анықтайды және бақылау шараларын енгізеді. Содан кейін PPAP құжаттамасы нақты өндірісте осы бақылаулардың жұмыс істейтіндігін көрсететін дәлелдемені жинақтайды, жоспарлау мен орындау арасындағы саңылауды жабады.

PPAP рұқсат ету процесінде қай жерде орналасқан

PPAP құжаттары әдетте екі негізгі уақытта талап етіледі:

• Жаңа немесе әлдеқайда өзгертілген бөлшек үшін сериялық өндірістің басталуынан бұрын
• Конструкция, материалдар, технология, жеткізуші немесе орналасу орны өзгергеннен кейін

Бұл тауар өндірушілердің жүйелері мен құжаттамаларын әрқашан PPAP-ты сұраған кезде ұсынуға дайын тұруын білдіреді. өндірістік бөлшектерді бекіту процесі бір реттік оқиға емес, өнімнің өмірлік циклы бойы сапа мен ашықтыққа берілген үздіксіз міндеттеме.

Неліктен бұл нұсқаулық одан әрі жалғасады

Егер сіз « ppap meaning in manufacturing » дегенді түсіндіретін анық жауаптар іздейтін болсаңыз немесе PPAP құжаттарын дайындау үшін практикалық ресурсты іздейтін болсаңыз, бұл мақала сіз үшін жасалды. Біз PPAP-тың 18 элементін жай ғана тізіп шығудан асып кетіп, сізге шолу кестелерін, түсіндірмелері бар мысалдар, уақыт сызықтары мен қателерден сақтану бойынша кеңестерді ұсынамыз — сонда сіз бүкіл процесті сенімді түрде жүргізе аласыз және жиі кездесетін қиындықтардан аулақ боласыз.

PPAP Элементтеріңіздің Толық Анықтама Кестеңіз

PPAP тізіміне қарап отырып, «Әрбір құжаттың нақтысы не істейтіні — және оның үшін жауапты кім?» деп ойланғансыз ба? Сіз жалғыз емессіз. Сіз PPAP-тың 18 элементіне немесе келесі жіберуіңізге дайындалудың одан да ақылды тәсілін қаласаңыз, бұл бөлім сіздің шынымен пайдаланатын практикалық, бірден көзге түсетін нұсқау береді. Келесі жинағыңызды дайындау, қарастыру немесе тексеру кезінде осы кестені жұмыс индексі ретінде белгілеп қойып, қолма-қолда ұстаңыз. pPAP құжаттамасы —және келесі жинағыңызды дайындау, қарастыру немесе тексеру кезінде оны қолма-қолда ұстаңыз.

PPAP-тың 18 элементі түсіндірілді

PPAP құжатының әрқайсысын кім дайындайды?

Көпшілік ppap элементтері көптеген функционалдық жұмыс тобын қажет етеді. Мысалы, PFMEA және Бақылау жоспарын инженерлік, сапа және өндіріс бөлімдерін қосқан команда бірлесіп әзірлеген дұрыс. Зертханалық құжаттама мен сынақ нәтижелері міндетті түрде білікті зертханалармен және сапа менеджерлерімен келісілуі тиіс. Командаңыздың AIAG PPAP оқулығы мен тапсырыс берушінің талаптарына сәйкестігін сақтау — растауды жеңіл өту үшін маңызды.

Мақсаты және типтік пішімі: шолу

• Есептер : FMEA, MSA және процестік зерттеулер үшін қолданылады — жиі кесте немесе жұмыс парағы түрінде.
• Кестелер/электрондық кестелер : Өлшемдік нәтижелер, бақылау жоспарлары және тексеру құралдары үшін жиі қолданылады.
• Түсіндірмелер/формалар : PSW, инженерлік өзгерістерге арналған құжаттама және сыртқы түрін бекіту туралы есеп үшін қажет.
• Нақты дәлелдер : Үлгі үлгілерді және үлгі өндіріс бөлшектерін қамтиды.

Қараңыз aiag ppap manual pdf немесе ұйымыңыздың стандарттар кітапханасы сізге әрқашан дұрыс үлгілер мен пішімдерді қолдануға көмектеседі.

Ресми нұсқауларды қай жерден табуға болады

• AIAG PPAP қолжазбасы : PPAP-тың барлық 18 элементіне арналған анықтамалар, үлгі құжаттар және күтілетін нәтижелер үшін авторлық көз ( Сапа-бір ).
• IATF 16949 : PPAP құжаттамасын нығайтатын кеңірек сапа жүйесі талаптары үшін.
• Тапсырыс берушіге арналған нақты нұсқаулар : Тапсырыс берушінің ерекше талаптары немесе пішімдері бар-жоғын әрқашан тексеріңіз.

Элементтерді байланыстыру және қателерден қашу бойынша кеңестер

• PFMEA-ңыз бақылау жоспарыңызды басқаратынына көз жеткізіңіз — екеуін де сәйкестік үшін бірге қарастырыңыз.
• Өлшемдік нәтижелер мен үздіксіз үрдіс бақылауын қамтамасыз ету үшін MSA зерттеулеріңізді пайдаланыңыз.
• Ескірген сызбаларды ұсынбаңыз немесе тапсырыс берушіге тән талаптарды елемеңіз — олар жиі теріс шешімге әкеледі.
• Барлық арнайы сипаттамалардың айқын көрсетілгеніне және әрбір қажетті құжатта көрінетініне екі рет көз жеткізіңіз.

Сізде 18 элементке толық сілтеме болғанымен, келесі бөлім осы құжаттарды дұрыс PPAP ұсыну деңгейіне сәйкестендіруді көрсетеді — сонда сіз тапсырыс берушінің қажеттіліктеріне артық немесе жетіспей ұсыныс дайындамайсыз.

PPAP деңгейлерін түсіну және дұрыс ауқымды таңдау

Кейбір PPAP ұсыныстары неге жеңіл өтетінін, ал кейбіреулері қағаздар тауындай сезіліп тұратынын ең алғаш ойландыңыз ба? Жауабы жиі жобаңызға сәйкес келетін Ppap level таңдауда жатыр. Сіз оны түсінгенде pPAP деңгейлері , сіз құжаттаманы тапсырыс берушінің қажеттіліктеріне сәйкестендіре аласыз — уақыт үнемдеу, қауіп-қатерді азайту және сенім қалыптастыру. Біз барлық келісім-шарттардың көлемін дұрыс пайдалану үшін бірқатар үшін қажетті 5 деңгейді қарастырайық.

PPAP Ұсыныс Деңгейлеріне Шолу

3-деңгейдің қолданылуы тиімді болатын жағдайлар

PPAP-тың 3-деңгейі ең кең таралған түрі болып табылады — және ол негізгі себептермен. Жаңа бөлшектер, ірі өзгерістер және маңызды қауіпі немесе күрделілігі бар кез келген заттар үшін оны пайдаланады. Егер сіз қауіпсіздікке қатысты зат немесе сіздің технологияңызға жаңа бөлшек жеткізіп жатсаңыз, тапсырыс берушінің level 3 ppap талап етуін күтіңіз. Бұл PSW, барлық 18 элемент және қарастыру үшін үлгілерді тапсыруды білдіреді. ppap level 3 requirements тапсырыс берушіге өндірістің көлемі арта алдында толық сенімділік береді (Six Sigma Development Solutions) .

Деңгей бойынша талап етілетін дәлел

• 1 деңгей: Тек қана PSW — жылдам және жеңіл, бірақ төменгі деңгейдегі қауіп-қатерге ие бөлшектер үшін ғана.
• 2 деңгей: PSW-ға қоса мақсатты дәлелдер (бірнеше сынақ нәтижелері немесе үлгілер сияқты). Бұл жиі level 2 ppap деп аталады және орташа өзгерістер немесе сіздің тапсырыс берушіңіз көбірек кепілдік талап еткен кезде қолайлы болып табылады.
• 3 деңгей: Толық жинақ — PSW, барлық 18 элемент және өнім үлгілері. Егер басқаша көрсетілмесе, бұл әдепкі нұсқа.
• 4-деңгей: PSW плюс тапсырыс берушінің қосымша талап еткен құжаттары. Level 5 ppap есепке алу талаптары үшін икемді және қолданылады.
• Level 5: 3-деңгейдегі барлық құжаттар мен үлгілер сияқты, барлық құжаттар мен үлгілер тапсырыс берушінің жергілікті тексеруі немесе аудиті үшін дайын болуы керек.

Әрбір PPAP деңгейіне Бөлшек Тапсыру Жарнасы енеді. Айырмашылық қосымша дәлелдердің қаншалықтысы тапсырыс берушіге тапсырылатынын немесе жеткізушіде сақталатынында — сонымен қатар арнайы құжаттар немесе аудиттердің қатысуында.

Қажетті деңгейді Тапсырыс берушіңізбен бірге таңдау

Күрделі болып көрінеді ме? Міндетті түрде осылай болу керек емес. Шешімге жету үшін мыналай істеңіз:

• Тәуекелден бастаңыз: Жоғары тәуекел, күрделілік немесе реттеу тексеруі әдетте жоғарырақ тапсыру деңгейін білдіреді.
• Ерте сұраңыз: PPAP-тың қандай деңгейін талап ететінін тапсырыс берушіңізбен нақтылаңыз — болжам жасамаңыз.
• Тапсырыс берушіге тән талаптарды тексеріңіз: Кейбір OEM немесе Tier 1 компаниялар әдеттегі деңгейлерді жоюға мүмкіндік беретін өз ережелері болады. Әрқашан олардың жеткізушілерге арналған нұсқауларын немесе сапа келісімін қарай отырыңыз.
• Қажет болған жағдайда келісім-шарт жасаңыз: Егер сіздің бөлігіңіз төменгі деңгейдегі қауіпке ие болса, бірақ тапсырыс беруші 3-деңгейді талап етсе, сапа бойынша мықты тарихыңыз болса, оң жеңіл деңгей үшін өз позицияңызды негіздеңіз.
• Келісімді тіркеңіз: Кейінгі түсінбеушіліктен аулақ болу үшін әрқашан келісілген деңгейді жазбаша растаңыз.

"Дұрыс PPAP деңгейі қауіп, күрделілік және тапсырыс берушінің күтімдерін тепе-теңдікте ұстайды — бірақ сапа мен сәйкестікті ешқашан құрбан етпейді."

Дұрыс ppap деңгейлерін түсініп және қолдана отырып, сіз өзіңіздің тапсыруларыңызды жеңілдетесіз, артық жұмыстан аулақ боласыз және тапсырыс берушімен қарым-қатынасыңызды нығайтасыз. Келесі қадамда біз негізгі PPAP құжаттарының мысалдарына түсініктеме береміз — сондықтан сәтті тапсырулардың практикада қалай көрінетінін көресіз.

Қаралудан Өту Үшін Түсініктемелер Мен Берілген PPAP Құжаттарының Мысалдары

PPAP мерзіміне дейінгі соңғы кезеңде рұқсат ету мен қайта жұмыс істеуге дейінгі айырмашылық көбінесе сіздің құжаттарыңыз сәйкестікті қаншалықты айқын көрсететініне байланысты. Нәтижелі ppap үлгісі немесе psw үлгісі қалай көрінеді? Ең көп тексерілетін PPAP құжаттары үшін түсіндірмелері бар, стандарттарға сәйкес мысалдар арқылы өтіп шығайық — сонда келесі жіберуіңізді болжау негізінде емес, сеніммен жасай аласыз.

Бөлшек Жіберу Кепілін (PSW) Қалай Толтыру

PSW сіздің PPAP жинағыңыздың шыңы болып табылады. Бұл барлық талаптарды орындағаныңыз туралы жарияңызды қорытындылайды — және клиент басқаша айтпаса, әрбір бөлшек нөмірі үшін талап етіледі. Егер сіз бұрын-соңды бөлшек жіберу кепілі деген не немесе бөлшек жіберу кепілі үлгісі деп іздестіріп, таппаған болсаңыз, төменде өнеркәсіптің ең жақсы тәжірибелері мен анықтамалық үлгілерге сүйенген, ықшамдалған, түсіндірмесі бар мысал келтірілген (InspectionXpert) :

[Бөлшек нөмірі] — Ұсынылған нақты бөлшекті анықтайды.
[Сызба нұсқасы] — Қолданылған сызбаның нұсқасын көрсетеді; қолдауыш құжаттамаға сәйкес болуы тиіс.
[Ұсыну себебі] — Жаңа бөлшек, инженерлік өзгеріс, жеткізушінің өзгеруі және т.б.; сатып алушы дұрыс инициаторды тексереді.
[Ұсыну деңгейі] — 1–5 деңгей; қосымша дәлелдердің көлемін көрсетеді.
[Өндіруші ұйым туралы ақпарат] — Зауыт/орналасу орны, іздестірімділікті қамтамасыз ету.
[Декларация] — Талаптардың орындалғаны туралы жеткізушінің ресми рәміздемесі және дәлелдердің бар болуы.

• Жиі кездесетін қателер: Бөлшектердің нөмірлері/редакциялары сәйкес келмеуі, тапсыру себебінің көрсетілмеуі, деңгейдің қате көрсетілуі, декларацияның қол қойылмауы.

Есте сақтаңыз, бөлшектерді тапсыру бойынша кепілдеменің мағынасы сіздің PPAP пакетіңіздің толық және дәл екендігі туралы ресми хабарламаңыз. Құжаттамаңыздың басқа бөліктерімен және тапсырыс берушінің талаптарымен сәйкестігін әрқашан екі рет тексеріңіз.

PFMEA-дан Бақылау Жоспарына Дейінгі Байланыс: Іздестіруді Қамтамасыз Ету

PPAP-тың қабылданбауының ең жиі себебі? PFMEA-да анықталған қауіптер Бақылау Жоспарында қарастырылмаған. Әрбір маңызды істен шығу режиміне сәйкес бақылау және реакция жоспары сәйкес келуі тиіс. Осы ең жақсы тәжірибелер мен стандарттық нұсқауларға сүйене отырып, осы құжаттардың қалай байланысын көрсету үшін ықшамдалған кесте келтірілген (Plexus International) :

• Кеңес: PFMEA-дағы әрбір қауіп-қатерді қайта қарастырып, бақылау жоспарыңызда сәйкес келетін бақылау барын қамтамасыз етіңіз. Тұрақтылық – бастысы.
• Жалпы қателер: Арнайы сипаттамалар үшін бақылау жетіспеушілігі, анық емес реакция жоспарлары немесе тәуекелмен сәйкес келмейтін таңдау жиілігі.

Өлшемдік нәтижелердің негізгі мәселелері: Түсінікті есеп беру

Өлшемдік нәтижелер мысалмен ppap құжаттары бұл бөлшектердің физикалық түрде сызбаға сәйкес келетінін дәлелдейді. Төменде өнеркәсіптік үлгілерден алынған, есеп беру үшін қарапайым құрылым келтірілген:

• Ең жақсы тәжірибе: Сызбаға қажетті барлық өлшемдерді енгізіңіз, қолданылған калибрді көрсетіңіз және дұрыс сызба нұсқасына сілтеме жасаңыз.
• Жиі кездесетін қателер: Өлшемдерді жою, калибрленбеген құралдарды пайдалану немесе қате басылым нұсқасына сілтеме жасау.

MSA және бастапқы үдеріс зерттеулері: Нені қосу керек

Өлшеу жүйесін талдау (MSA) және бастапқы үдеріс зерттеулері өлшеулеріңізге және өндірістік тұрақтылыққа сенімділік қалыптастырады. Пішімдер әртүрлі болса да, сипаттамаларыңызға әруақытта мыналар қосылуы керек:

• Зерттеудің қамтитын аясы : Қандай сипаттамалар, калибрлер немесе үдерістер бағаланды?
• Негізгі себеп : Олар неге таңдалды — олар ерекше сипаттамалар ма, жоғары қауіпті ме немесе тапсырыс беруші анықтап берген бе?
• Әдістің реттік нөмірі : Қандай стандарт немесе әдіс қолданылды (мысалы, AIAG MSA кітабы)?
• Нәтижелердің шолуы : Өлшеу құралдары жарамды болып табылды ма? Құрал-жабдықтың негізгі сипаттамалары үшін процестің тұрақтылығы мен қабілеті қандай?

Мысалы, СІАЖ ӨСА кітапшасына сәйкес сыртқы диаметрді өлшеу үшін пайдаланылатын сандық штангенциркуль бойынша қайталанбалылық және қайталанымдылық зерттеулері жүргізілді. Барлық нәтижелер қайталанбалылық пен қайталанымдылық үшін қабылдау критерийлерін қанағаттандырды. Процестің зерттеулері үшін әрбір ерекше сипаттама үшін қабілеттілікті бақылау диаграммаларын немесе зерттеу есептерін қажетті жағдайда сілтеме жасай отырып қорытындылаңыз.

• Жиі кездесетін қателер: өлшеу құралын таңдау негіздемесінің болмауы, әдістемелік сілтемелердің толық емес болуы немесе барлық маңызды сипаттамаларды қамтуының болмауы.

Мысалдар мен Үлгілердің Маңызы

Сіз анық, стандарттарға сәйкес келетін үлгілерді — мысалы, жоғарыда келтірілгендерді — қолданған кезде сатып алушыларға PPAP тапсыруыңызды тексеруді оңайлатасыз және қайта жұмыс істеудің қымбатқа түсетін қаупін азайтасыз. Сіз үшін маңызды болатын psw үлгісі , а бөлшек жіберу кепілі үлгісі , немесе толық ppap үлгісі болса да, құжаттарыңызды әрқашан соңғы тұтынушы мен AIAG талаптарына сәйкес құрастырыңыз.

Келесі қадамда PPAP тапсыруыңызды қалай жоспарлау және дайындау керектігін қадамдап көрсетеміз, сонда құжаттарды дайындаудан уақытылы бекітуге дейінгі процесте күтпеген жағдайлар аз болады.

Тізбекті PPAP дайындығы түсіндірмелер мен уақыт сызығымен

Келесі PPAP тапсыруыңызды дайындағанда қай жерден бастау керектігін немесе қайсысын екі рет тексеру керектігін ойланып қалдыңыз ба? ppap процессі қиын сезілінуі мүмкін, бірақ оны түсінікті, практикалық қадамдарға бөлу оны бақылауға дайын, басқарылатын деңгейге келтіреді. Жаңа өнім шығаруға қолдау көрсетсеңіз де, өзгеріске жауап қайтарсаңыз да, бұл нұсқаулық APQP іс-шараларыңызбен үйлесімді түрде жүргізілетін тізбектелген ppap түсіндірмесін ұсынып, тегін тексерісті оңай өткізуге дайындайды.

Шығару алдындағы PPAP түсіндірмесі

PPAP жинағыңызды жинақтау алдында дұрыс артефакттарды дайындау және тапсырыс берушімен келісу маңызды. Кез келген жоба үшін бейімделетін қадамдық тәсіл:

1. Конструкторлық құжаттамалар мен соңғы түзетулерді растаңыз —сызбалар, техникалық сипаттамалар және тапсырыс берушінің талаптары өз ішкі құжаттамаңызбен сәйкес келетінін және жаңартылғанын қамтамасыз етіңіз.
2. Ерекше сипаттамаларды анықтау —қосымша басқару немесе іздестіруді қажет ететін сипаттамалар үшін матрицаны құру немесе жаңарту.
3. PFMEA және Бақылау жоспарын әзірлеу немесе жаңарту —қауіптер мен бақылау шаралары технологиялық процестің ағымдағы схемасын бейнелейтініне және үйлесімді болуына көз жеткізіңіз.
4. Процестің ағын диаграммаларын дайындау —стандартқа сәйкессіздік ағындарын қоса алғанда, өндіру мен тексерудің әрбір сатысы карталанғанын растаңыз.
5. Өлшеу құралдарының стратегияларын бекіту және MSA жоспарын құру —критикалық сипаттамалар үшін қолданылатын өлшеу құралдарын анықтаңыз және Gage R&R зерттеулерін жоспарлаңыз.
6. Қабілеттілік дәлелдерін сатылап орналастыру —негізгі сипаттамалар бойынша бастапқы процесс зерттеулерінің (SPC, қабілеттілік индекстері) жоспары.
7. Материалдар мен өнімділікті сынақтан өткізу шараларын қамтамасыз ету —талап етілетін сертификаттар немесе есептер үшін лауазымды зертханалармен келісу.
8. Ұсыныс деңгейі мен тапсырыс берушіге тән талаптар бойынша келісу —тапсырыс берушіңізбен қайсысын растаңыз ppap level талап етіледі және нақты дәлелдер немесе пішімдер бар ма.
9. Жұмыс істеу қарқынын белгілеу (қажет болса) —процестің сыйымдылығын және тұрақтылығын дәлелдеу үшін өндірістік сынамаларды жоспарлау.
10. Құжаттаманы жинау және Бөлшек Ұсынысының Кепілін (PSW) толтыру —жіберудің барлық қолдау көрсететін дәлелдерін ұйымдастырып, тексеруге дайын түрде қорытындылаңыз.
11. Пакетті жіберіңіз және талап етілгендей түпнұсқаларды сақтаңыз —келісілген дәлелдемелерді тапсырыс берушіге жеткізіңіз және аудит немесе болашақтағы сілтеме үшін көшірмелерін сақтаңыз.

• Ерте кезеңде дайындалатын материалдар:
  • Сызбалар мен конструкциялық құжаттар
  • Арнайы сипаттамалар матрицасы
  • PFMEA және бақылау жоспарының алдын-ала нұсқалары
  • MSA жоспары мен өлшеу құралдарының тізбесі
  • Бастапқы үдерісті зерттеу үлгілері
  • Материал/өнімділік сынақтарына сұраныстар
  • Жинақтау және таңбалау бойынша мақұлдаулар

Инженерлік өзгерістерден кейінгі Delta PPAP

Өндірісте өзгеріс тұрақты құбылыс болып табылады, бірақ бұл әруақытта PPAP-ты нөлден бастап қайта жасау дегенді білдірмейді. Сіз дизайнды жаңартумен, процестің өзгерісімен немесе жеткізушіні ауыстырумен жұмыс істегенде, осы жұмыс үшін delta PPAP құрал болып табылады. Оны қамту және құжаттау үшін мына әдісті қолданыңыз:

• Тиісті элементтерді анықтаңыз — өзгерістің әсер еткен PPAP-тың 18 элементінің қайсысына әсер еткенін нақтылаңыз (мысалы, жаңартылған сызба, түзетілген PFMEA, жаңа материал сертификаты).
• Іздестіруді сақтаңыз — түпнұсқа бекітілген PPAP-қа сілтеме жасаңыз және түзетілген құжаттар мен олардың қолданысқа ену мерзімдерін айқын көрсетіңіз.
• Тапсырыс берушімен байланысыңыз қайта жіберу қажет болатын нәрселерді алдын ала келісіп, толық немесе жартылай пакет қажет екенін растаңыз.
• Өзгерістің себебін құжаттаңыз — инженерлік өзгерістер туралы хабарламаларды және сәйкестіктің сақталуын көрсететін қосымша растау немесе сынақтарды қосыңыз.

Delta PPAP құжаттамаңызды жеңіл және маңызды ұстайды, бастапқы бекітуіңіздің бүтіндігін сақтай отырып, тек қажетті жаңартулар ғана қаралатынына кепілдік береді. Өзгерістерді басқарумен интеграциялау туралы көбірек білу үшін apqp және ppap процесі ұйымыңыздың APQP процедураларына сілтеме жасаңыз немесе командаңыз үшін бағытталған ppap дайындығын іздеңіз.

Уақыт кестесі мен Жауапкершіліктер

PPAP-қа қатысты іс-шараларды жоспарлау кезінде жалпы apqp процесі соңғы сәттегі шұғыл жұмыстар мен мерзімдерді қалайтыруды болдырмауға көмектеседі. Мұны іске асыру үшін пайдалануға болатын уақыт кестесінің үлгісі төмендегідей:

Бұл үлгіні пайдалану сізге рөлдерді нақтылауға, ерте сатыда қауіп-қатерлерді анықтауға және тапсыруыңызды уақытылы ұстауға мүмкіндік береді. Сіз интеграцияланған apqp ppap уақыт кестесі бойынша жүргізілетін іс-шаралар дайындықты қамтамасыз етеді және жөнелту кезінде тұтқындалуды азайтады.

Құрылымдық ppap процедурасы —тізімнен бастап дельта жаңартулары мен уақыт кестесін басқаруға дейін—сіз тек қана қажеттіліктеріңізді қанағаттандырып қоймай, сонымен қатар белсенді сапа жоспарлау мәдениетін құрасыз. Келесі кезекте, сатып алушылар сіздің PPAP пакетіңізді қалай бағалайтынын және жиі кездесетін жіберілмейтін себептерден қалай құтылуға болатынын қарастырамыз.

Қабылдау шешімдері және жіберілмеуден қалай құтылу керек

PPAP пакетіңізге аптамен уақыт жұмсап, тек қана қолданушыңыздан: «Жіберу жіберілмеді — қайта жіберіңіз» деген хабар алдыңызды елестетіңіз. Қанша қиналдырғыш, әрине? Сатып алушылардың қалай бағалайтынын түсіну ppap құжаттары және қабылдау немесе жіберілмеу себептерін білу рұқсат етулерді жеңілдету және кешіктірулерді азайту кілті болып табылады. Анықтайық ppap мақұлдау процесі сондықтан сізге тапсыруға дейін ең жиі кездесетін қателерді тексеру мен жөндеу туралы нақты түсінік болады.

Сатып алушылар PPAP тапсыруларын қалай бағалайды

Тұтынушы сіздің PPAP жинағыңызды алған кезде, олар оны жүйелі және егжей-тегжейлі қарайды. Олар тек толтырылған шетбелгілерді ізбейді — олар сіздің дәлелдеріңіздің тұтастұтас, іздестірілетін және олардың талаптарымен қатар AIAG PPAP нұсқаулығымен сәйкес келетінін көргісі келеді. Көбінесе сатып алушылар мыналарға назар аударады:

• Сызба бойынша сәйкестік : Сіздің конструкциялық құжаттамаңыз, өлшемдік нәтижелеріңіз және үлгі бөлшектеріңіз тұтынушының соңғы сызбалары мен түзетулеріне сәйкес келе ме?
• Ерекше сипаттамалардың таратылуы : PFMEA, Бақылау жоспары және тексеру нәтижелері бойынша барлық ерекше сипаттамалар анық көрсетіліп және бақыланып отыр ма?
• Дәлелдердің үйлесімділігі : Тапсыруыңыздың барлық 18 элементі бір тұтас тарихты айтып тұр ма — сәйкессіз техникалық талаптар, қолдары қойылмаған немесе ескірген құжаттар жоқ па?
• MSA жеткіліктілігі : Сіздің өлшеу жүйесін бағалау зерттеулеріңіз бен калибрлеу жазбаларыңыз кілттік өлшемдерге сәйкес толық, ағымдағы және қолданыста ма?
• Процесті зерттеу негіздемесі : Бастапқы процестік зерттеулеріңіз (SPC, қабілеттілік талдауы) барлық маңызды және ерекше сипаттамаларды қамтиды ма?
• Жинақтауды растау : Жинақтау тапсырыс берушінің талаптарына сай болатынын және өнімді қорғайтынын растадыңыз ба және оны құжаттадыңыз ба?
• Өзгерістерді іздестіру : Инженерлік өзгерістер айқын құжатталған ма және PPAP элементтеріне әсер ететін өзгерістер сәйкесінше жаңартылды ма?
• Клиенттерге тән талаптар : Тапсырыс беруші күтетін стандарттан тыс ерекше формалар, деректер немесе дәлелдер қарастырылды ма?

Үшін ppap талаптары деңгейі 3 , сатып алушылар әрбір элементі мұқият дайындалған және ішкі тұтастығы бар толық, егжей-тегжейлі тапсырымды күтеді. Кез келген саңылаулар немесе үйлесімсіздік кешігулерге немесе толық қабылданбауға әкелуі мүмкін.

Жиі кездесетін бас тарту себептері және олармен салыстыру

Тәжірибелі командалар да болса, болдырмауға болатын мәселелерге тап болады. Төменде ең жиі кездесетін бас тарту себептері келтірілген — және олар кедергіге айналмас үшін алдын ала қалай шешу керектігі туралы:

• Сәйкессіз нұсқалар : Егер өлшемдік нәтижелеріңіз немесе бақылау жоспарларыңыз клиент күткен сызба нұсқасынан өзгеше болса, барлық құжаттарды дұрыс нұсқаға жаңартып, тұтастай сәйкестікті қайта тексеріңіз.
• Толық емес ерекше сипаттамаларды бақылау : PFMEA-да әрбір ерекше сипаттама көрсетілгеніне, Бақылау жоспарында бақыланып отырғанына және нәтижелеріңізде өлшенгеніне көз жеткізіңіз. Біреуінің болмауы қайта тапсыруды талап етуі мүмкін.
• Қол қойылмаған немесе уақыты өткен PSW : Бөлшек тапсыру парағы (PSW) толығымен толтырылуы, уәкілетті өкіл тарапынан қол қойылуы және ағымдағы тапсыру себебі мен деңгейін көрсетуі тиіс.
• Жеткіліксіз өлшеу құралдарының негіздемесі немесе MSA : Егер негізгі өлшем үшін өлшеу жүйесін талдау жоқ болса, Gage R&R зерттеуін жүргізіп, құжаттаңыз немесе калибрлеу жазбаларын талап етілгендей енгізіңіз.
• Толық емес немесе жойылған процесті зерттеу : Маңызды сипаттамалар үшін әрқашан қабілеттілік зерттеулерін немесе SPC диаграммаларын қосыңыз. Егер процестің қабілеттілігіне әлі қол жеткізілмеген болса, уақытша бақылау шараларын және жақсарту жоспарларын құжаттаңыз.
• Тапсырыс берушіге тән пішіндер немесе деректердің жоқтығы : Қосымша талаптар бар ма соны тексеру үшін тапсырыс берушіңіздің жеткізушілерге арналған нұсқаулығын қарап шығыңыз және оларды өзіңіздің ұсыныс жинағыңызға енгізіңіз.

Жүйелі ішкі жұмыс үдерісін және көптеген функционалдық командалардың ретті түрде қайта қарауын ұйымдастыру, әсіресе ұсыныс жасаудан бұрын ppap талаптары деңгейі 3 жинақтар, мұндай мәселелердің көбін алдын ала анықтауға мүмкіндік береді.

Шешім нәтижелері мен келесі қадамдар

"PPAP-ке келісу шешімдері әдетте үш санатқа бөлінеді: толық келісу (барлық талаптар орындалды), уақытша келісу (шектеулі өндіріске шартпен рұқсат етіледі) немесе бас тарту (түзету шараларымен қайта ұсыну қажет)."

• Толық келісу : Сіздің жинағыңыз толық және үйлесімді; сізге толық өндіріске рұқсат берілді.
• Уақытша бекіту : Кейбір талаптар толығымен орындалмаған, бірақ клиент сіз белгілі мәселелерді шешіп жатқан кезде шектеулі жіберулерге рұқсат етеді — әдетте нақты әрекеттер жоспары мен уақыт кестесімен қоса.
• Редукция : Маңызды кемшіліктер, қайшылықтар немесе жоқ элементтер толығымен немесе жартылай пакетті қайта қарастырып, қайта тапсыруды талап етеді.

Жақсарту үшін ppap бекітуі бағалау, ішкі үйлесімділікке, іздестіруге және клиентіңізбен белсенді байланысқа назар аударыңыз. Әрқашан ең жаңа және дәл қабылдау критерийлері үшін AIAG PPAP қолжазбасы және, қажет болған жағдайда, IATF 16949 тармақтарына сілтеме жасаңыз. Егер сізде кез-келген уақытта нақтылық болмаса, үлгілі үлгілердің мысалдарын алу үшін клиентіңізден түсіндірме сұраңыз — көптеген ұйымдар сіздің бекіту процесіне .

Осы сабақтарды қолдануға дайынсыз ба? Келесі қадамда сіз өндіріп жатқан заттан қатысты маңызды детальды қашан да қарап шығып отырған болсаңыз, PPAP құжаттама стратегияңызды әртүрлі бөлшек түрлеріне қалай лайықтау керектігін көрсетеміз.

Қажеттілерді қалдырмай бөлшек түрі бойынша PPAP-ты лайықтау

Қашан болса ppap өндіру , бір өлшем барлық жағдайға лайық болмайды. Өндірістегі бөлшекке қабылдау процесінің негізгі талаптары өзгеріссіз қалады, бірақ сіз кілттік қауіптерді құжаттау және ерекше назар аудару тәсілі шығарылатын бөлшектің түріне қарай радикалды түрде өзгеруі мүмкін. Сонда қалай қамтамасыз етуге болады ppap сапасы бұрандалардан бастап жоғары технологиялық коннекторларға дейінгі барлық нәрсе үшін? Біз оны бөлшектердің түрлері бойынша бөліп, цехыңызда не болса да, сіз маңызды детальдарды ешқашан қалдырып алмайсыз.

Бұрандалар мен суық пішінделген бөлшектер

• Материалдардың сертификаттамасы: Материалдардың дұрыс қолданылмауы — жиі кездесетін қауіп болғандықтан, балқытудың бастапқы көзіне және партияға дейінгі толық іздестірімді қамтамасыз етіңіз.
• Тістің калибрлеу негізі: Сіз белгілі бір тістің калибрін неге таңдағаныңызды анық түсіндіріп, калибрлеу дәлелдерін көрсетіңіз — автокөлік өнеркәсібінің технологиялық бөлшектері үшін сатып алушылар бұған ерекше назар аударады.
• Өлшем нәтижелері: Сызба белгілерінің барлығын қамтиды, бірақ ерекше назарды критикалық тіс және бас өлшемдеріне аударыңыз.
• PFMEA назары: Инструменттің тозуы, матрицаның сынғаны және материал қаттылығының өзгеруі сияқты қауіптерді анықтаңыз.
• Бақылау жоспарының егжей-тегжейі: Ерекше сипаттамалар үшін жиі тексерулер жүргізу және шектен тыс талаптар бойынша реакция жоспарларын құжаттау қажет.
• Зертханаларды құжаттау: Материалдар мен қаттылықты тексеру үшін тек аккредитацияланған зертханаларды пайдаланыңыз және олардың сертификаттарын құжат жинағыңызға енгізіңіз.

Механик компоненттер

• Қабілеттілік баяндамасы: Критикалық өлшемдер үшін (мысалы, цилиндрлер, тегершектер, беттер) мықты бастапқы үдеріс зерттеулерін ұсыныңыз және үдеріс қабілеттілігіне қатысты қолданылатын тәсілді түсіндіріңіз.
• Өлшеу құралдары стратегиясы: Өлшеу құралын таңдау негіздемесін құжаттаңыз және барлық ерекше немесе жоғары қауіпті өлшемдер үшін MSA (Gage R&R) зерттеулерін қосыңыз.
• PFMEA тереңдігі: Құралдың сынғаны, орнату қателері және бетінің сапасыз болуы сияқты тәуекелдерді ескеріңіз.
• Бақылау жоспары: PFMEA-дан алынған әрбір ерекше сипатты нақты картаға түсіріп, әрқайсысы үшін анық реакция жоспарларын анықтаңыз.
• Жинау/тастамалдау: Жоғары құнды бөлшектер үшін сатып алушылардың жиі қатыгез қарауы мүмкін болатын, механикалық өңдеуден кейін шеттердің сынуы, шарықтар немесе ластану сияқты мәселелерді қалай болдырмауыңызды көрсетіңіз.
• Зертханаларды құжаттау: Өлшемдік немесе металлографиялық тексеру үшін сыртқы зертханаларды пайдалансаңыз, олардың аккредитацияларын және сынақ әдістерін PPAP жинағына қосыңыз.

Электрондық коннекторлар мен бірліктер

• Функционалдық тексеру: Сызба талап еткендей, электрлік тұтастық, изоляциялық кедергі және қосылу/ажырату циклдарының дәлелдерін қосыңыз.
• Көпқабатты процесті аудиттер: Адам қатесі негізгі тәуекел болып табылатындықтан, жинау кезеңдерін және операторлардың дайындығын қалай аудитке түсіретініңізді көрсетіңіз.
• ESD/қолдану бойынша басқару: Электростатикалық разрядтан қорғау шараларыңызды және таралық протоколдарды құжаттандырыңыз.
• PFMEA-ға баса назар аудару: Қоспалықтың сынап кетуі, штифтің дұрыс орналаспауы және корпус трещиндері сияқты қауіптерге назар аударыңыз.
• Бақылау жоспары: Технологиялық процестегі және желінің соңындағы функционалдық сынақтарды егжей-тегжейлі сипаттаңыз, сондай-ақ істен шыққан жағдайдағы реакция жоспарларын көрсетіңіз.
• Зертхана құжаттамасы: Қоршаған ортаға немесе электрлік сынақтарға арналған нәтижелер сертификатталған зертханалардан шығуы керек және олардың біліктілігіне сілтеме жасаңыз.

Салыстырмалы кесте: Бөлшек түрі бойынша PPAP-ға баса назар

Ұмытпаңыз: Тапсырыс берушіге сәйкес және ерекше сипаттамалар

Сіздің бөлшегіңіздің түріне қарамастан, әрқашан тапсырыс берушіге сәйкес талаптарды тексеріп, сызбада белгіленген ерекше сипаттамаларға ерекше назар аударыңыз. Бұлар жалпы PPAP үлгілерін басып озады және көбінесе қосымша құжаттаманы, бақылау шараларын немесе үшінші тарапты шығуы керек растау үшін талап етеді. Сіздің PPAP тәсіліңізді өндірістік бөлшектерді бекіту және әрбір өнімнің ерекше қауіптеріне сәйкес құрылған болса, сіз өнеркәсіптің де, тапсырыс берушінің де күтілімдерін қанағаттандырасыз — сонымен қатар қайта қарау кезінде қымбатқа сұранатын қиындықтардан сақталасыз.

Келесі қадамда PPAP құжаттама процесін жеңілдететін құралдар мен қызметтерді салыстыруға көмектесеміз, сонда сіз өндіріске көбірек, ал құжаттамаға азырақ уақыт жұмсай аласыз.

PPAP құралдары мен қызметтерін өзіңізге ыңғайлы нұсқаны таңдау үшін салыстырыңыз

PPAP пакетін жинақтау тапсырылған кезде сіз өзіңіздің ішкі командаңызға сүйенесіз бе, әлде цифрлық шешімді қолданасыз ба немесе бөлшектерден бастап құжаттарға дейін барлығын өзі қамтитын өндірушімен серіктестікке түнесіз бе? Жауап сіздің жобаңыздың күрделілігіне, уақыт белгісіне және қолдағы ресурстарыңызға байланысты. Негізгі нұсқаларды қарастырайық ppap қызметтері — сонда сіз өзіңіздің қажеттіліктеріңізге және тапсырыс берушілердің күтімдеріне сәйкес келетін қолдау түрін сенімді түрде таңдай аласыз.

PPAP қолдауын таңдау: Қандай нұсқалар бар?

Сіз қатаң мерзіммен жаңа автомобиль компонентін шығаруды жоспарлап отырсыз делік. Сізге тек қана сәйкестік құжаттамасы ғана емес, сонымен қатар уақытында жеткізілген және сапа стандарттарының әрқайсына сай келетін бөлшектер де қажет. Дәл осы жерде PPAP қолдау нұсқалары маңызды рөл атқарады:

• Өндірісті де, PPAP құжаттамасын да өзі қамтитын барлық процесті жеңілдететін бір терминалды өндіруші серіктер.
• Құжат басқару, бекітулер мен жұмыс үдерісін бақылау сияқты процестерді автоматтандыратын арнайы PPAP бағдарламасы құжат басқару, бекітулер мен жұмыс үдерісін бақылауды автоматтандырады.
• Арнайы PPAP-бойынша кеңес беру қызметтері құжаттама, аудит және тұтынушылармен байланыс бойынша сіздің команданыңызға көмектесетін
• Ішкі командалар процесті ішкі түрде басқару үшін қолданылатын қолжазба немесе сандық құралдар

Бір Шақырыспен Жасаушы Көмектескенде

Бөлшектерді шығару мен толық сәйкес келетін PPAP құжаттамасы қажет болатын жеткізушілер үшін — әсіресе жылдам прототиптеу мен IATF 16949 талаптары маңызды болғанда — бір шақырыспен жұмыс істейтін серіктес нақты ойын өзгертетін фактор бола алады. Shaoyi Metal Technology мұнда ерекше көрінеді, жоғары дәлдіктегі автомобиль компоненттері үшін бір шелтерден бастап соңына дейінгі шешімдер ұсынады. Олардың қызметтері штамптау, суық пішіндеу, CNC өңдеу және пісіру амалдарын қамтиды, барлығы бір шатыр астында жүргізіледі және әрбір кезеңде PPAP құжаттамасы қолдауы беріледі. Бұл тәсіл PFMEA, Бақылау жоспары, MSA және өлшем нәтижелері үшін дәлелдерді жинауды жеңілдетеді, құжаттаманың жоғалуы немесе үйлесімсіздігінің алдын алады.

PPAP Бағдарламасы мен Қызмет Көрсетушілер

Сіз өз жіберуіңізді басқару үшін сандық құралдарды қарастырып отырсыз шығар. Қазіргі заманғы ppap бағдарламасы платформалар құжаттармен басқаруды автоматтандыруға, электрондық бекітулерді енгізуге және барлық жазбаларыңызды орталықтандырылған, бұлт арқылы қолжетімді орында сақтауға мүмкіндік береді. Бұл бірнеше жобалармен немесе қашықтан бекітулермен айналысатын командалар үшін ерекше пайдалы. Кейбір шешімдер міндеттемеге дейін мүмкіндіктерді сынау үшін ppap бағдарламалық қамтамасыз етуді тегін жүктеп алу немесе сынама нұсқа ұсынады.

Екінші жағынан, маман-консультанттар PPAP қызметтері құжаттарды дайындаудан бастап, аудиттерге дейін және тапсырыс берушімен байланысқа дейінгі іс-қимылдар бойынша нақты көмек көрсетеді. Бұл мамандар командаңыз процесті жақсы білмесе, күрделі тапсырыс беруші талаптарымен кездессе немесе соңғы стандарттарға сәйкестікті қамтамасыз ету қажет болса — мысалы, AIAG PPAP оқытуында .

Салыстырмалы кесте: PPAP қолдау нұсқалары

Артықшылықтары мен кемшіліктері: Тәсілді таңдау

• Shaoyi Metal Technology

  • Жақсы жақтары

    • Бөлшектерді және құжаттаманы біріктіріп жеткізу — ауыстырулар мен қателерді азайтады
    • Тез уақыт ішінде үлгілер жасау және шығаруға қолдау көрсету
    • IATF 16949 сертификатымен иеленеді, алдыңғы қатарлы автомобиль өндірушілерінің сенімін қазаналады

  • Жағымсыз жақтары

    • Жасау және құжаттама қажет болатын жеткізушілерге ең сәйкес келеді; тек қана құжаттамаға бағытталған жобалар үшін қолайсыз
• PPAP бағдарламасы (мысалы, SafetyCulture, QT9 QMS)

  • Жақсы жақтары

    • Құжаттармен жұмыс істеу мен бекіту процесін тездетеді
    • Жазбаларды орталықтандырып, қолжетімділікті және аудитті жеңілдетеді
    • Кейбіреулері ұсынады ppap бағдарламалық қамтамасыз етуді тегін жүктеп алу немесе сынама нұсқа

  • Жағымсыз жақтары

    • Физикалық бөлшек немесе процесті растауды шешпеуі мүмкін
    • Бастапқы баптау мен оқыту қажет етеді
• Арнайы PPAP қызметтері (мысалы, TPT)

  • Жақсы жақтары

    • Күрделі немесе алғашқы рет берілетін құжаттар үшін нақты кеңес беру
    • Аудиттерге, қабілеттілік зерттеулеріне және тапсырыс берушімен келісімдерге қолдау

  • Жағымсыз жақтары

    • Өндірістік немесе сандық жұмыс үдерістерін қамтамасыз етпеуі мүмкін
    • Жобалық сипатта, сондықтан тұрақты қолдау қосымша келісімді қажет етуі мүмкін

Шешіміңізді табу

Нәтижеде, ең жақсы PPAP қолдау сіздің ұйымыңыздың ресурстарыңызға, бөлшектердің күрделілігіне және тапсырыс берушінің талаптарына байланысты. Егер сізге бөлшектер мен сәйкес келетін құжаттаманы жылдамдық пен сапамен ұсынатын жалғыз серіктестің болуы қажет болса, оны қарастырыңыз Shaoyi Metal Technology . Егер сіз өзіңіздің жұмыс үдерісіңізді цифрландыруға бағытталған болсаңыз, тегін сынақ нұсқасы бар шешім бірінші қадамыңыз болуы мүмкін. ppap бағдарламасы жаңа үдеріске ие командалар немесе талаптары жоғары тапсырыс берушілермен жұмыс істеуде қиындықтар басып жатқан командалар үшін aIAG PPAP оқытуында немесе кеңес беру қызметтеріне инвестиция салу рұқсат етілген жұмыстарды жеңілдетуге және күтпеген жағдайларды азайтуға ықпал етуі мүмкін.

Келесі қадамда, таңдаған қолдау нұсқаңызға қарамастан, PPAP стратегияңызды сенімді жүзеге асыруға арналған нақты әрекеттерге тоқталамыз.

PPAP-ке арналған нұсқауларды сеніммен іс-әрекетке айналдырыңыз

PPAP құжаттары бойынша негізгі қорытындылар

• Әрбір PPAP құжаты бойынша біркелкілікті әрқашан қамтамасыз етіңіз —дизайн жазбаларынан бастап PSW-ға дейін—жіберуіңіз толық, үйлесімді тарихты баяндайды.
• Ешқашан ұмытпаңыз клиенттерге тән талаптар ; бұлар стандартты үлгілерді жоюы мүмкін және көбінесе сіздің рұқсатыңызға шешуші әсер етеді.
• Сіздің жіберу деңгейіңізді ерте растаңыз және 1-деңгей немесе толық 3-деңгейлік жинақ болсын, барлық дәлелдемелерді тапсырыс берушінің күткеніне сай келтіріңіз.

Негізінде, өндірістік бөлшекке рұқсат беру процесі ppap жеткізуші мен тапсырыс беруші арасында сенім мен анықтық құру туралы. Түсіну ppap нені білдіреді және ppap толық түрі —Өндірістік бөлшектерді бекіту процесі—бұл тек қағаз жұмысы емес, сонымен қатар қауіп-қатерді азайту, өзгерістерді бақылау және іске қосуға дайындық үшін талап етілетін жүйе екендігін көрсетеді. Бұл ppap акронимі автокөлік және дәлме-дәл өндірісте әрбір бөлшектің толық өндіріске дейін сапа талаптарына сай келуін қамтамасыз етудегі рөлі үшін бүкіл әлемде танылады.

Келесі беріліміңіз үшін әрекет жоспары

Осы сабақтарды іс жүзінде қолдануға дайынсыз ба? Жоспарлаудан сәтті берілімге дейінгі жолда осы тізімді пайдаланыңыз — сіздің салаңыз немесе бөлшек түріңізге қарамастан:

• Сызба түзетулері мен ерекше сипаттамаларды растаңыз —ең соңғы спецификацияларды тексеріңіз және әрбір ерекше талаптың анық көрсетілгеніне көз жеткізіңіз.
• Тапсырыс берушімен берілім деңгейі бойынша келісімге келіңіз —сіз Level 1, Level 2, Level 3 немесе одан жоғары деңгейде беріп жатқаныңызды нақтылаңыз және осы келісімді құжаттаңыз.
• MSA жоспарыңызды сатылап ұйымдастырыңыз және өлшеу құралдарын таңдаңыз —барлық үдерістің басында қай өлшеулердің gage R&R немесе калибрлеу дәлелі қажет екенін анықтаңыз.
• Үдеріс зерттеулерін жоспарлау —барлық маңызды сипаттамалар үшін мүмкіндік зерттеулерін жоспарлаңыз және деректерді пакетті жинақтаға дейін дайын болуына көз жеткізіңіз.
• Бөлшек ұсыну рұқсатын (PSW) ерте дайындаңыз —оны біртіндеп толтырып отырыңыз, сонда ол құжаттаманың қалған бөлігімен сәйкес келеді және соңғы тексеруге дайын болады.

Қатты іске енгізу мерзімі немесе бірнеше ерекше сипаттамалары бар күрделі жинақтау алдыңызда тұрғанын елестетіңіз. Дәл осы жерде жауапкершіліктері анық бір серіктестің болуы бәрін өзгертеді. Shaoyi Metal Technology бөлшекті жасау мен сәйкес келетін PPAP құжаттамасы үшін біртұратты шешім ұсынады — жылдамдық, сапа және IATF 16949 талаптарына сай жұмыс істеу міндетті болып табылатын жобалар үшін идеалды. Олардың тегістеу, суық пішіндеу, CNC өңдеу және пісіру саласындағы тәжірибелері сіздің негізгі бизнесіңізге назар аударуыңызға мүмкіндік береді, ал өндіріс пен құжаттаманы олар басқарады, бұл сіздің рұқсат алу жолыңызды тездетеді.

Әрине, әрбір жоба ерекше. Ең жақсы тәсіл — ішкі ресурстарыңызға, бөлшектердің күрделілігіне және тапсырыс берушінің күтімдеріне назар аудара отырып, алдыңғы құралдар мен қызметтер негізінде опцияларыңызды салыстыру. Толық өндірістік серіктестікке, цифрлық PPAP ағымына немесе бағытталған процесті оқытуға мұқтаж болсаңыз да, мерзіміңізге және қауіп-қатер профиліңізге ең сәйкес келетін жолды таңдаңыз.

Осы нақты қадамдарды қолданып және дұрыс қолдауды пайдалана отырып, сіз ұйымыңыз үшін PPAP-ті анықтауды ғана емес, сонымен қатар тегін бекітулер мен тұрақты тапсырыс беруші сенімінің тәжірибесін қалыптастырасыз. Келесі PPAP тапсыруыңызды тізімнен сенімді жеткізуге дейінгі деңгейге көтеруге дайынсыз ба?

PPAP құжаттары туралы жиі қойылатын сұрақтар

1. PPAP тапсыруының 5 деңгейі қандай?

5 PPAP тапсыру деңгейлері сіздің тапсырушыңызға қанша құжаттама ұсынуыңыз керектігін анықтайды. 1-деңгейге тек Бөлшек Тапсыру Жаршысы (PSW) қажет, ал ең кең тараған 3-деңгейге PSW-ға қоса барлық 18 қолдау элементі мен өнім үлгілері қажет. 2 және 4-деңгейлер тапсырушының көрсеткен мөлшерінде дәлелдемелерді талап етеді, ал 5-деңгей барлық құжаттаманың жергілікті тексерілуін қамтиды. Дұрыс деңгейді таңдау бөлшектің күрделілігіне, қауіпке және тапсырушының талаптарына байланысты.

өндірісте PPAP дегеніміз не?

PPAP дегеніміз Өндірістік Бөлшек Мақұлдау Процесі. Бұл өндірісте — әсіресе автомобиль және әуе-космостық салада — жеткізушінің өзгерістерге дейін және кейін клиенттің инженерлік және сапа талаптарын тұрақты түрде орындай алатынын көрсету үшін қолданылатын стандартталған әдіс. PPAP құжаттары өндіріске дейін мақұлдау үшін қажетті дәлелдемелерді ұсынады.

pPAP жинағына қандай құжаттар кіреді?

Толық PPAP пакеті конструкторлық құжаттама, инженерлік өзгерістер құжаттары, FMEA, бақылау жоспарлары, өлшеу жүйесін талдау, өлшем нәтижелері, материалдар мен өнімділік сынақ нәтижелері және бөлшек жіберу рұқсаты (PSW) сияқты 18 элементтен тұрады. Әрбір құжат конструкторлық мақсатты, процестің қабілеттілігін және тапсырыс беруші мен өнеркәсіп стандарттарымен сәйкестікті дәлелдеуге арналған.

4. PPAP APQP-мен қалай байланысты?

APQP (Алдын-ала өнім сапасын жоспарлау) — бұл жалпы сапа жоспарлау процесі, ал PPAP — APQP-ның соңында тапсырылатын куәліктер жинағы. PPAP құжаттары барлық APQP іс-шараларының — мысалы, тәуекелді талдау, процесс жарамдылығы және бақылау жоспарлау — сәтті аяқталғанын және бөлшектің өндірістік бекітуге дайын екенін растайды.

5. Дельта PPAP қашан тапсырылуы керек?

Өнім немесе өндіріс бойынша маңызды өзгерістер болған кезде, мысалы, жобалау жаңартулары, материалдардың өзгеруі немесе жеткізуші/орналасу орнының ауысуы сияқты, дельта PPAP талап етіледі. Түпнұсқа PPAP-тың тек әсерге ұшыраған элементтерін жаңартып, тапсыру керек, бірақ барлық өзгерістерді нақты құжаттау және рұқсат беру статусын сақтау үшін іздестірілетіндей етіп жүргізу қажет.